EXAME PRÉ-NATAL MOLECULAR NÃO INVASIVO
Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre no sangue materno, sendo possível estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e especialidade sem gerar riscos para a mãe e o bebê.
Esse tipo de triagem é destinado principalmente à detecção das alterações cromossômicas mais frequentes no feto durante a gestação, como as Síndromes de Down (T21), Patau (T13) e Edwards (T18), além das alterações dos cromossomos sexuais X e Y, apresentando uma sensibilidade entre 85-95% para essas síndromes, com uma taxa de falso positivo < 5%.
Recomenda-se que a idade gestacional para avaliação de exames pré-natais seja a partir da 10ª semana. Junto à análise do NIPT, também é possível determinar o sexo do bebê, de forma opcional e sem custos extras.
NOME DO EXAME: TESTE PRÉ-NATAL MOLECULAR – PAINEL 1
